אנלייבקס גלובס. הצלחה לתרופה ישראלית: 90 אחוז מחולי קורונה קשים הבריאו ושוחררו הביתה

בדצמבר 2020 אושרו החיסונים הראשונים לשימוש חירום - החיסון של "פייזר" ו-"BioNTech" וכן החיסון של "מודרנה" הניסוי הוכיח יעילות של עד 90% לחיסון, אולם עקב נתונים סותרים, נשקל לבצע ניסוי חדש כדי לבחון מחדש את המינון הרצוי הממלכה המאוחדת שוודיה NVX-CoV2373 חיסון מבוסס חלבון ארצות הברית בתהליך ניסוי שלב 3 - החברה החלה ניסויים עבור החיסון בחודש מאי 2020
של הנגיף SARS-CoV-2 פיתוח תרופות וחיסונים למחלת COVID-19 מיועד לפיתוח של ו טיפוליות נגד מחלת , אותה מחולל הנגיף הם מתכננים להתחיל ניסוי שלב 3 בדצמבר ומקווים לדעת אם החיסון בטוח ויעיל עד אמצע שנת 2021

פיתוח תרופות וחיסונים למחלת COVID

ב-26 במאי 2020 הודיע המכון למחקר ביולוגי בישראל, כי ערך ניסוי בנגזרות של שתי תרופות שפותחו במקור לטיפול במחלת ומצא כי טיפול בהן הוביל לירידה משמעותית ביכולת ה של נגיף הקורונה, והוא גורם להרס ותמותה של ה המודבק.

פיתוח תרופות וחיסונים למחלת COVID
ברזיל ללא שם חיסון 1 חיסון נגיף מנוטרל הרפובליקה העממית של סין בתהליך ניסוי שלב 3 אושר לשימוש מוגבל מכון ווהאן למוצרים ביולוגיים פיתח חיסון נגיף מנוטרל, אותו חברת Sinopharm העבירה לניסויים קליניות
אנלייבקס מניה
הזינוק במניה מקפיץ את מדד ת"א ביומד בכ-5%
פיתוח תרופות וחיסונים למחלת COVID
לדברי שי נוביק, יו"ר אנלייבקס: "אנחנו מטפלים בחולים הקשים והקריטיים, כלומר החולים המאתגרים ביותר אפילו בין המאושפזים בבתי החולים
ייתכן כי העובדה שקל היה לנהל את המו"מ בארץ בין גורמים המכירים זה את זה, עזרה לתפור את העסקה החריגה יחסית לאחר מכן, ביולי החלה סינובאק בניסוי שלב 3 ב, ואחריו אחרים ב ו
לתרופות בשלבי הניסוי I ו-II יש אחוזי הצלחה נמוכים מתחת ל-12% לעבור את כל שלבי הניסוי עד לקבלת אישור סופי טיפול בפלזמה זו הניב תוצאות חיוביות יחסית, אולם חולה אחת נפטרה למרות הטיפול

אנלייבקס

במסגרת העסקה, בעלי המניות של אנלייבקס יקבלו 96% מהחברה.

19
תוצאות מבטיחות לאנלייבקס בניסוי בחולי קורונה
ניתן להציל חיים אם מרסנים את התגובה של הגוף
ישראליות בניו
גם בקבוצה זו, לא נרשמה תמותה, וחמישה החולים שוחררו מבית החולים
הצלחה לתרופה ישראלית: 90 אחוז מחולי קורונה קשים הבריאו ושוחררו הביתה
לדברי נוביק, החברות לא בחרו זו בזו בשל ישראליותן