متلازمة ويليام. متلازمة وليام Syndrome Williams ، الأسباب ، الأعراض ، التشخيص ،

Name: متلازمة ويليام
Rating: 7,7 (1765 reviews)

National Organization for Rare Disorders	Clinical features, diagnosis, and treatment of Prader-Willi syndrome
Prader-Willi syndrome: A review of clinical, genetic, and endocrine findings	Stress and coping in parents of children with Prader-Willi syndrome: Assessment of the impact of a structured plan of care

متلازمة ويليام Williams Syndrome

ما هي متلازمة ويليام؟: Prader-Willi syndrome: A spectrum of anatomical and clinical features
أطفال الخليج >> المتلازمات >> متلازمة ويليامز William`s Syndrome: Prader Willi syndrome: Genetics, metabolomics, hormonal function, and new approaches to therapy
Twitter icon: American Journal of Medical Genetics

The impact of Prader-Willi syndrome on the family's quality of life and caregiving, and the unaffected siblings' psychosocial adjustment	Epidemiology and genetics of Prader-Willi syndrome
Journal of Intellectual Disability Research

من ملامح الوجه اعرف نوع المتلازمة.. الجبين العريض والخدود المنتفخة صفات تميز مصابى أصحاب لهم وجه مسطح ورأس صغيرة ورقبة قصيرة.. وللأبوين دور فى تعزيز الصحة النفسية للأطفال المرضى
متلازمة ويليام
متلازمة ويليامز عند الأطفال : كل ما يجب أن تعرفيه حول أعراضها وأسبابها